Портал о медицине.

Archive for Январь, 2012

Рацион питания также важен, потому что это, возможно, одним из главных ключей к здоровью. Те, кто избегает высокого содержанием холестерина, эти продукты являются самыми безопасными. Хотя нужно определенное количество жира в рационе его или ее, необходимо подчеркнуть, что если взять слишком много высоким содержанием холестерина продуктами, весьма вероятно, что болезнь сердца будет развиваться в ближайшее время. Для людей, которые употребляют такие продукты, рекомендуется, чтобы они вырубали и поддерживать здоровый рацион питания как можно скорее.

Если кто-то с лишним весом или ожирением, риск возникновения сердечного приступа являются высокими. Это из-за уровень жира в организме, то очевидно, что уровень холестерина свое высокое и ставит человека под угрозу. Лишний вес является рискованным состоянии, и заменяют это условие является ожирение. Ожирение является одним из условий, в которых надо слишком много жира в его теле. Read the rest of this entry »

Люди, которые имеют избыточный стресс, скорее всего, имеют сердечный приступ. Это из-за того, что стресс является причиной сужения артерий. В таком состоянии кровь не может проходить через свободно. В небольших артерий случае хуже, и поэтому давление потока может расти. Такое условие означает, что человек на большой риск, связанный с сердечным приступом. Read the rest of this entry »

С количеством исследований в конкретных предметных областях сегодня, сейчас можно легко определить его или ее шансы страдающих заболеваниями. Такие заболевания, как болезни сердца являются те, что исследования изучены значительно, и это привело один из которых в состоянии оценить, какой риск он в. Можно сделать это, наблюдая, что типы симптомов, в дополнение к образу жизни своей.

Что касается стиля жизни своей, он должен утверждать, что Есть несколько важных вещей, которые применяются. К ним относятся:

1. Стресс
2. Вес
3. Диета
4. Курение сигарет
5. Частота упражнения

Врожденный синдром центральной гиповентиляции (CCHS) (ранее известный как проклятие Ундины, после мифической истории) является нарушением автоматического контроля дыхания. В CCHS, организм «забывает» дышать, особенно во время сна. Исследователи идентифицировали конкретный дефект гена (PHOX2B), связанные с врожденным синдромом центральной гиповентиляции, но как мутация вызывает синдром пока не известно. Также не известно, как часто CCHS происходит, но это, по оценкам, редкое заболевание. Read the rest of this entry »

Киари — пороки развития (КМ) являются структурными дефектами в мозочке, часть мозга, которая управляет балансом. Когда отступом костлявые пространство в нижней задней части черепа меньше, чем обычно, мозжечка и ствола мозга может быть выдвинута вниз. В результате давление на мозжечок могут блокировать поток спинномозговой жидкости (жидкость, которая окружает и защищает головной и спинной мозг) и может вызвать целый ряд симптомов, включая головокружение, мышечная слабость, онемение, проблемы со зрением, головные боли и проблемы с балансом и координации. Read the rest of this entry »

Представьте себе, что это трудно для вас, чтобы поднять ноги, держать ручку, или сохранить равновесие, и вы будете иметь представление о том, что такое жизнь с Шарко-Мари-Тута болезнь (CMT). Хотя он находится во всем мире, люди всех национальностей, Шарко-Мари-Тута по-прежнему считается редким. Впервые описан исследователями Жан-Мари Шарко, Пьер Мари, и Говард Генри зуба в 1886 году, CMT является наследственным дефектом нервов, контролирующих мышцы рук, ног, и ноги. CMT порой называют малоберцовый мышечная атрофия или наследственной моторной и сенсорной нейропатии. Read the rest of this entry »

Айкарди синдром, неврологические расстройства, было выявлено более 30 лет назад. Но с тех пор не так много знаний был накоплен о том, что именно вызывает синдром. Исследователи полагают, что это вызвано дефектом гена или генов на Х (женщины) хромосомы, так как Айкарди синдром поражает только девочки (или мальчики с дополнительной Х-хромосомы, называемых Клайнфельтера синдром. Без знания генетического дефекта участие, исследователи могут не Экран потенциальных родителей для расстройства, ни разработать конкретные процедуры. Айкарди синдрома влияет на девочек от всех этнических групп. Есть, по оценкам 300-500 известных случаев по всему миру, но точная распространенность неизвестна. Read the rest of this entry »

Что это такое?
Талассемии это название группы наследственных заболеваний крови. Гемоглобин, часть красных кровяных телец, который переносит кислород, состоит из двух разных белков, называемых альфа-и бета-версии. Если тело имеет дисбаланс в два белка красных кровяных клеток не может переносить достаточное количество кислорода. Read the rest of this entry »

Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (НПГ) является расстройство стволовых клеток крови. Первоначально он был назван в честь его симптомом потемнение мочи ( гемоглобинурия ), полученного в первой половине дня. Считалось, что ненормальное распад эритроцитов ( гемолиз), что вызвало темная моча произошло в всплесков (пароксизмы), которые произошли в ночное время. Исследования показали, однако, что гемолиз в НПГ, вызванные биохимический дефект, происходит в течение дня и не происходит в всплесков. Изменение цвета мочи может произойти в любое время, но наиболее заметно в концентрированной ночной мочи. Read the rest of this entry »