МДС
Есть несколько подтипов миелодиспластических синдромов (МДС), но они все нарушения, в которых клетки в костном мозге не функционируют нормально и не хватает нормальных клеток крови образуются. МДС обычно возникает у пожилых людей, как правило, начиная после 50 лет. Миелодиспластический синдром редко наследству. Для многих людей она развивается без какой-либо известной причины. В других людях, MDS может развиться после воздействия на лечение химиотерапией или облучением. Воздействие промышленных химических веществ, таких как бензол также связаны с развитием МДС.
Симптомы
Симптомы МДС связаны с отсутствием нормальных клеток крови.
- Недостаток эритроцитов крови приводит к анемии (что приводит к усталости и одышки)
- Недостаток белых кровяных клеток покидает тело открыты для инфекции
- Недостаток тромбоцитов клетками делает его трудным для свертывания крови (что приводит к необычным синяки или кровотечения)
Разные люди страдают по-разному в МДС, а его симптомы могут варьироваться от легких до очень тяжелых. Некоторые люди могут иметь только долгосрочные (хронические) анемии.
Диагноз
Симптомы человек испытывает, таких как усталость, одышка, можно предположить диагноз МДС. Общий анализ крови и мазка кровипроводятся, чтобы посмотреть на количество и типы клеток крови в образце крови. В МДС, количество эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов может быть ниже, чем обычно.
Если анализ крови ячейки ненормальным, образец костного мозга (биопсия) может быть принято и рассматривается в соответствии с микроскопом для ненормальных незрелых белых кровяных клеток называемых лейкозных бластных клеток. Не все люди с МДС будет иметь этот тип клеток в костном мозге.
Специальное тестирование называется цитогенетики будет смотреть на генетический материал ( хромосомы ) в клетках костного мозга. Некоторые типы аномальных хромосом присутствуют в МДС. Например, куски хромосом 5 или 7 может отсутствовать, или может быть три копии хромосомы 8 вместо обычных двух экземплярах. Поиск этих аномальных хромосом помогает подтвердить диагноз и определить курс лечения.
Классификация
Есть два основных способа классификации МДС. FAB (французский американский британский) система MDS делит на пять подгрупп. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) разработала различные системы классификации с двумя основными подгруппами. К ним относятся:
- Хронические и nonprogressive анемии — кровяных клеток недостатков без признаков лейкозных клеток взрыва
- Прогрессивная и симптоматической недостатки клеток крови — Есть лейкозных бластных клеток в костном мозге
Если лейкозных бластных клеток составляют более 20% костного мозга, человек может считать, что острый миелобластный лейкоз(рак крови).
Лечение
Лечение зависит от типа миелодиспластический настоящее время синдромом, в том числе, если взрыв клетки присутствуют и какой тип аномальных хромосом существует. Многие варианты лечения. Кроме того, важно рассмотреть, какие другие медицинские проблемы человек может иметь, например, диабет или высокое кровяное давление, вместе с МДС, при рассмотрении обращения.
Лица, которые имеют долгосрочные болезни, которая стабильно часто не лечить, но их симптомы мониторинг, чтобы убедиться, болезнь становится еще хуже. Иногда лет может пройти, прежде чем любые изменения.